本報訊 （記者 周 萍）近日,，市場監(jiān)管總局發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查要點(diǎn)及判定原則》（以下簡稱《核查要點(diǎn)》）,，進(jìn)一步規(guī)范特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊臨床試驗(yàn)核查工作，統(tǒng)一臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查標(biāo)準(zhǔn),，提高注冊臨床試驗(yàn)核查工作質(zhì)量,。
　　《核查要點(diǎn)》以臨床試驗(yàn)過程為主線設(shè)置核查項(xiàng)目，覆蓋臨床試驗(yàn)全過程,，設(shè)置了臨床試驗(yàn)條件與合規(guī)性,、倫理審查、知情同意,、受試者篩選,、臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行、安全性信息處理與報告,、臨床試驗(yàn)記錄,、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源、試驗(yàn)用樣品管理和生物樣本的管理10方面56個核查項(xiàng)目,。具體核查內(nèi)容既關(guān)注原始資料與注冊申請材料的一致性,，也關(guān)注影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果評價的重要數(shù)據(jù)或記錄,。同時,，兼顧影響臨床試驗(yàn)質(zhì)量及可靠性因素，包括臨床試驗(yàn)參與各方的資質(zhì)能力和職責(zé)落實(shí),、試驗(yàn)過程完整性和可溯源性等,。
　　《核查要點(diǎn)》明確了編造、隱瞞試驗(yàn)數(shù)據(jù),，瞞報嚴(yán)重不良事件及其嚴(yán)重程度,，使用虛假試驗(yàn)用樣品等涉及真實(shí)性、完整性,、合法性和可溯源性等方面9種“不通過”的情形,。《核查要點(diǎn)》自發(fā)布之日起實(shí)施,。